使用紫外分光光度计时应注意什么

发布于 2024-08-12
2个回答
  1. 匿名用户2023-11-07

    1.启动前取出样品室中的干燥剂,仪器自检时禁止打开样品室盖。 2.

    比色皿中的溶液应为培养皿高度的2 3 4 5,不应过量填充,以防液体溢出并腐蚀仪器。 测量时应保持比色皿清洁,池壁上的液滴应用镜面纸擦干,半透明表面不要用手捏住。 为了测定紫外线波长,使用石英比色皿。

    3.测量时,禁止将试剂或液体物质放在仪器表面,如因溶液溢出或其他原因弄脏样品槽,应尽快清洗干净。 4.

    实验结束时,将溶液倒出比色皿中,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿,直至干净,倒置干燥。 关闭电源,将干燥剂放入样品室,盖上防尘罩,登记使用,并经管理老师批准后方可离开。 紫外可见分光光度计问题处理:

    1. 如果仪器无法初始化,请关闭并重新启动。 2、如果吸收值异常,依次检查:波长设置是否正确(重新调整波长重新归零),测量时是否归零(如果误操作,重新归零),比色皿是否使用不正确(测量紫外波段时,应使用石英比色皿),样品制备是否错误(如果有误差, 重新制备样品)。

  2. 匿名用户2023-11-06

    1)比色皿架和比色皿在使用中的正确位置。有些用户对这个问题不够重视,操作不当导致的偶发误差严重影响分析结果。 首先,应确保比色皿不以一定角度放置。

    轻微倾斜会使参比样品的吸收路径长度与待测样品不一致,还可能阻止所有入射光通过样品池,导致测试比的精度达不到要求。 其次,确保在每次测试中将比色皿支架推拉到位。 如果不这样做,将影响测试值的可重复性或准确性。

    最后,应保证比色皿的清洁度,以延长其使用寿命。

    2)干燥剂的使用。干燥剂故障将导致:a)数字显示不稳定,“0”或“100%”点无法调节(电路或光电管潮湿)。

    b) 镜子发霉或脏污,影响光效,增加杂散光。由于上述原因,分光光度计应放置在远离水池等潮湿场所的地方,并定期更换或烘烤干燥剂。

    3)仪器的工作环境。应避免阳光直射,避免强电场,避免与功率较大的电气设备共用电力,避免腐蚀性气体。

相关回答
  1. 5个回答2024-08-12

    1、使用的吸收池必须干净,配对使用时要注意。 >>>More

  2. 4个回答2024-08-12

    1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,钨灯或卤钨灯是可见光区域的光源。

  3. 1个回答2024-08-12

    1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。除以上两点外,还有两个区别:3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,在可见光区域采用钨灯或卤钨灯作为光源, 4)荧光分光光度计的比色皿是四面的光学表面,而紫外线只是两面的光学表面。

  4. 8个回答2024-08-12

    1.所有样品均未均匀摇晃。 或者中间使用的试剂有问题,如果这些都不是问题,那么分光光度计就有问题。

  5. 2个回答2024-08-12

    首先,本质区别在于紫外分光光度计主要用于定量分析,通常用于物质鉴定、纯度检查、有机分子结构的研究。 >>>More

  6. 1个回答2024-08-12

    答1、机器开关在机器右侧,按下它开机,有一个小屏幕,可以按数字键操作选项,测量吸光度值操作。 2.按数字键1进入选项,有电流参数、吸光度等。 3.点击键盘上的GOTO键进行设置,一般设置为600,直接按数字键进入。 >>>More

  7. 5个回答2024-08-12

    国内比较高端的紫外线包括FUP的UV9800和8800系列,这是国内市场上最好的两条线。

  8. 1个回答2024-08-12

    狭缝是由一对隔膜在光路中形成的间隙,用于调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辨率。 >>>More

  9. 1个回答2024-08-12

    1.仪器是否正常工作(光源老化、电压不稳定、集成电路板和显示器缺陷、波长调节器缺陷等)。 >>>More

  10. 1个回答2024-08-12

    就看是国产仪器还是进口仪器,如果是进口仪器,一般在5000左右,国产仪器一般在400-2000之间,你们是哪家仪器厂家?

  11. 2个回答2024-08-12

    一般推荐给7G紫外分析,精度和稳定性在国内领先,在单位应用较多,市场认可度较高,有京东7G旗舰店,售后和价格都很有优势,大家可以对比看看。ㅤㅤ >>>More

  12. 5个回答2024-08-12

    我们可以从兰伯特比尔定律得出结论,当一束平行的单色光穿过一定厚度的液层的有色溶液时,由于溶质吸收光能,光的强度会降低。 溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,吸收的光越多。 >>>More

  13. 1个回答2024-08-12

    科研机构:国家质检机构对产品进行质量检验,对生产企业生产的成品进行质量控制,进出口商品检验检疫,科研院所。 >>>More

  14. 1个回答2024-08-12

    第一步是知道您需要测量的物质的特征吸收波长是多少? 这可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法中规定。 例如,如果要测量总氮,则需要220和275nm波长,因此必须购买紫外光度计,并且最好具有双波长测量功能,例如,要测量总磷为697nm,则只需要购买可见光度计即可。 >>>More

  15. 3个回答2024-08-12

    试样用测试标记标记后,音调为10,阴影有序后为0,但准偶数第一试样为同一液体后一般产物未被我溶解为零,产物测得准确,测量。

  16. 2个回答2024-08-12

    微生物OD值是反映细胞生长状态的指标,OD是opticaldelnsity的缩写,表示被分析物吸收的光密度。 通常为400 700nm >>>More

  17. 6个回答2024-08-12

    北京北分瑞丽不错,我们实验室在2000年买了2套1600,用了12年,一直很稳定,上个月花了快钱换了2个氘灯和反射器,现在还在用。

  18. 2个回答2024-08-12

    光谱区域 波长 分子运动的形式 光谱类型。 >>>More

  19. 3个回答2024-08-12

    现在根据紫外可见分光光度计的用途,任何紫外可见分光光度计都可以满足我们的使用,但是每个厂家都在减小体积和改变形状,作为自己产品的亮点、新的点和功能,使每个用户难以选择。 >>>More

  20. 1个回答2024-08-12

    不知道用的是哪一款,可以拨打厂家电话咨询!

  21. 1个回答2024-08-12

    1. 开机预热 1打开仪器样品室盖,取出其中的硅胶袋进行干燥。 确保样品室的光路没有被物体阻挡。 >>>More

  22. 3个回答2024-08-12

    UV-2600A 紫外-可见分光光度计技术参数 1光谱带宽:可选)(UV-2600)、2nm(UV-2600A)2 >>>More

  23. 2个回答2024-08-12

    样品浓度范围未提及,以下浓度省略。

    1 取供试品溶液溶于100ml容量瓶中。 取10ml用移液管稀释至100ml容量瓶中(是否稀释取决于具体的样品浓度)。 >>>More

  24. 3个回答2024-08-12

    进口分光光度计优于美国Quawell分光光度计,Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计,利用液体表面特性,只抽少量样品,检测臂之间形成标准液柱,代替传统的检测比色皿。 它不仅节省了样品,而且减少了传统检测带来的误差,获得了高精度、高值的测量值,是近年来实验室常规仪器最重要的创新之一。

  25. 2个回答2024-08-12

    用于测量待测物质的可见光(400 760nm)吸光度并定量分析的仪器称为可见分光光度计。 截止阀可以测量 600 nm 处的细菌细胞密度。 >>>More

  26. 2个回答2024-08-12

    寻找: 紫外可见分光光度计

    常用的型号有哪些? >>>More

  27. 3个回答2024-08-12

    紫外分光光度计测量溶液在不同波长下的吸光度和透射率。 其中,吸收光谱是物质中的分子或原子吸收入射光中不同波长的光能的结果,导致相应的分子发生振动能级跃迁和电子能级跃迁。 溶液对入射光的透射率不仅受其吸光度的影响,还受溶液对入射光的反射率的影响。 >>>More

  28. 1个回答2024-08-12

    OD:光密度,光密度,可以表示为吸光度,缩写为A600,也可以表示为透射率,缩写为T600,600是你用的光的波长,单位是nm(纳米)。 >>>More

  29. 3个回答2024-08-12

    不可能。 玻璃比色皿的透光率与石英比色皿不同。 通常,石英比色皿用于紫外区域,玻璃比色皿用于可见光区域。 石英比色皿可以在全波段使用,而玻璃比色皿只能在340nm以上的波长下使用,因为玻璃不透紫外线。

  30. 1个回答2024-08-12

    1.仪器是否正常工作(光源老化、电压不稳定、集成电路板和显示器有缺陷、波长调节器有缺陷等)。 >>>More