为什么荧光分析比紫外 可见分光光度法更灵敏

由于荧光或磷光分析方法是测量入射光直角方向的荧光强度，即在黑暗的背景下进行检测，因此可以通过入射光强度i或增加荧光或磷光信号的放大倍数来提高灵敏度，而紫外-可见光法测得的参数是吸光度， 这与入射光强度与透射光强度的比值有关，入射强度增加，透射光强度也随之增加，探测器放大倍率的增加也影响入射光和透射光同时的检测，这限制了灵敏度的提高。

荧光分析最大的特点是灵敏度高，对某些物质的痕量分析可以检测出10克量级，如污水中的银含量可以通过10克的荧光分析来检测，汞可以检测到10克。 某些激素也可以检测到 10 克。

荧光分析的灵敏度比光光度法高2 3个数量级，这是由于荧光分析的荧光与入射光成直角而不是在一条直线上，因此在黑暗的背景下检测荧光。 然而，分光光度法的接收器与入射光成一条直线，因此在明亮的背景下被检测到。 因此，荧光分析比光谱分析更灵敏。

光谱学的灵敏度一般只有10克，相差三个数量级。 当然，荧光分析法不如电子显微镜的电子探针法灵敏，但电子探针仪器价格昂贵且使用不方便。

因为荧光或磷光分析测量入射光直角方向的荧光强度，即在黑色背回中。

紫外-可见分光光度法测得的参数是吸光度，它与入射光强度与透射光强度的比值有关，入射强度的增加也增加了透射光的强度，而探测器放大倍率的增加也影响了入射光和透射光同时的检测，从而限制了灵敏度预期的增加。

荧光测定基于荧光强度与荧光物质浓度之间的线性关系，以及荧光强度的灵敏度。

程度取决于检测器重量测试仪的灵敏度，即只要对光电倍增管和扩增系统进行改进，即使可以检测到非常微弱的荧光，也可以确定非常稀溶液的浓度，因此荧光分析的灵敏度非常高。 紫外-可见分光光度法是根据吸光度（或透射率的负对数）与吸收剂物质浓度之间的线性关系，由透射光强度与入射光强度的比值决定的，即It I0，因此即使光强信号被放大，由于透射光强度和入射光强度都被放大， 比例不变，对提高检测灵敏度没有影响，因此紫外-可见分光光度法的灵敏度不如荧光分析高。