遗传性耳聋和哑巴是一种隐性遗传病，李和他的妻子都表现正常，但经过调查

发布于 李 2024-09-25
2个回答
  1. 匿名用户2023-11-07

    <><说明：（1）后代控制某一性状的一对基因是由父母双方提供的，从表中数据可以看出，李某妻子的母亲患有遗传性聋哑（基因组成为AA），因此李某某妻子虽然行为正常，但携带遗传性聋哑的致病基因

    2）从表中数据可以看出，李某的父亲患有遗传性耳聋，所以李某的遗传组成是Aa，而李某的姐姐是遗传性聋哑患者，她的基因组成是aa

    3）李某的父亲是遗传性聋哑患者，其基因组成为AA，而李某的母亲是正常的，其遗传组成有AA和Aa两种条件，但李某的姐姐也是遗传性聋哑患者，说明李某母亲的遗传组成只能是Aa;基因组成为AA的父亲和基因组成为Aa的母亲结婚，他们所生的孩子患遗传性耳聋的几率为50%

    所以答案是：（1）是（2）Aa; aa （3）50% （4）75%

  2. 匿名用户2023-11-06

    先天性聋哑人大多遗传自常染色体密码学，突变基因有30多个。 此外，还有常染色体显性遗传和X连锁遗传。 当一个天生的聋哑孩子长大后与另一个聋哑人结婚时，如果这两个孩子是同一突变基因（AA）的纯合子，那么他们所拥有的每个孩子都将是患者（AA）。

    但是，如果聋哑夫妇由于不同致病基因的纯合子而天生耳聋哑，一个是AABB，另一个是。

    AABB，那么，他们生的每个孩子都不会生病，而是会成为双重携带者 （AABB）。

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