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使用前应将仪器调至零和100校准,对照品溶液也称空白溶液。 用于比较且不含待测物质,但其基质尽可能与样品溶液相似的溶液。 一般来说,用参比溶液扫描的曲线应该是一条平坦的直线。
有时,基材中不包含要测量的物质,而是包含其他物质,必须确保它不会影响测试。 经常会遇到试剂空白中含有分析物物质,必须通过纯化除去。 否则,将影响测量结果。
在色谱法中,有时基质中可能存在多个色谱峰,这些色谱峰距离被测组分较远,计算机在数据处理中不会考虑它们,也不会影响测定。
以含有多少铁离子为例:
对照品溶液和测量溶液的铁离子含量不同,在测量前,应扫描不含铁离子的对照品溶液,调整仪器后(调整100的过程),然后测量铁离子溶液的比色皿,使测量溶液中的铁离子形成自己的特定峰, 次级峰可与数据库中的参比峰进行比较,得到溶液的含量。如果数据库中没有铁曲线,则需要使用不同铁浓度的溶液制作自己的工作曲线,然后进行测量。
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紫外可见分光光度计的原理是:
分子的紫外-可见吸收光谱是分子中某些基团吸收紫外-可见辐射光后,电子能级跃迁产生的吸收光谱。 它是一个带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。 可以使用标准光谱结合其他方法进行定性分析。
根据朗伯-比尔定律:A=bc,(A为吸光度,为摩尔吸光度系数,为池厚,c为溶液浓度)可进行定量分析。
您可以使用紫外可见分光光度计来确定溶液中三种农药波长的最大和最小吸收波长。
溶液的制备 调整检测光谱范围和速度 扫描光谱图 最大吸光度对应的波长为最大吸收波长,最小吸光度对应的波长为最小吸收波长。
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看手册。
它无非是预热、归零和填充。
然后你可以测试它。
和721基本一样。
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1.机器开关在机器右侧,按下就会打开,有一个小屏幕,可以按数字键操作选项,并测量吸光度值进行操作。
2.按数字键1进入选项,有电流参数、吸光度等。
3.点击键盘上的GOTO键进行设置,一般设置为600,直接按数字键进入。 键入后,按 ENTER 键,即确认键。
4.将样品放入比色皿中,留出蒸馏水比色皿,将蒸馏水的比色皿放入第一个比色皿中,其余的依次放入。
5.合上盖子,拉环的位置在测量第一个比色皿的位置,这一步需要归零,按键盘上的ZREO键。
6、归零后,开始依次用力拖动手柄,显示屏上会显示相应的吸光度,并依次记录数值,即可完成测量吸光度值的实验。
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你现在手里是不是一共有两家不同厂家的比色皿,那只能由一个厂家进行比色测定,再对照标准曲线,这样一来只有一个系统误差,非常小,如果把两个不同厂家的比色皿混合在一起,也无法准确得到真实的吸光度值, 我是这么认为的,虽然很麻烦,但数据是可靠的
平楽 ( o ) 小平平].
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2个回答2024-10-28
这是不一样的。
普通分光光度计一般工作在400至750nm的波长之间; 紫外分光光度计的工作波长在 200 到 1000 nm 之间。 波长范围涵盖紫外光(200 400 nm)、可见光(400 750 nm)和近红外光(750 1000 nm)。 >>>More
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6个回答2024-10-28
光源不同; 紫外光源用氘灯; 可见光用钨丝灯;
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2个回答2024-10-28
比色皿、探测器和记录仪基本相同,主要是因为光源不同。 >>>More
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1个回答2024-10-28
1.仪器是否正常工作(光源老化、电压不稳定、集成电路板和显示器缺陷、波长调节器缺陷等)。 >>>More
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5个回答2024-10-28
1、使用的吸收池必须干净,配对使用时要注意。 >>>More
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2个回答2024-10-28
光谱区域 波长 分子运动的形式 光谱类型。 >>>More
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3个回答2024-10-28
现在根据紫外可见分光光度计的用途,任何紫外可见分光光度计都可以满足我们的使用,但是每个厂家都在减小体积和改变形状,作为自己产品的亮点、新的点和功能,使每个用户难以选择。 >>>More
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5个回答2024-10-28
我们可以从兰伯特比尔定律得出结论,当一束平行的单色光穿过一定厚度的液层的有色溶液时,由于溶质吸收光能,光的强度会降低。 溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,吸收的光越多。 >>>More
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2个回答2024-10-28
当单色光通过溶液时,其能量会被吸收,光强会减弱,光强降低的程度和物质的浓度符合朗伯-比尔定律,即当一束平行的单色光垂直于均匀透明的吸光物质的稀溶液时, 溶液对光的吸收程度与溶液浓度与液层厚度的乘积成正比,也就是说,当入射光、吸收系数和溶液的光程长度不变时,透射光强度根据溶液的浓度而变化, 紫外可见分光光度计是根据上述物理光学特性设计的。
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3个回答2024-10-28
UV-2600A 紫外-可见分光光度计技术参数 1光谱带宽:可选)(UV-2600)、2nm(UV-2600A)2 >>>More
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4个回答2024-10-28
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,钨灯或卤钨灯是可见光区域的光源。
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1个回答2024-10-28
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。除以上两点外,还有两个区别:3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,在可见光区域采用钨灯或卤钨灯作为光源, 4)荧光分光光度计的比色皿是四面的光学表面,而紫外线只是两面的光学表面。
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1个回答2024-10-28
1)比色皿架和比色皿在使用中的正确位置。有些用户对这个问题不够重视,操作不当导致的偶发误差严重影响分析结果。 首先,应确保比色皿不以一定角度放置。 >>>More
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3个回答2024-10-28
进口分光光度计优于美国Quawell分光光度计,Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计,利用液体表面特性,只抽少量样品,检测臂之间形成标准液柱,代替传统的检测比色皿。 它不仅节省了样品,而且减少了传统检测带来的误差,获得了高精度、高值的测量值,是近年来实验室常规仪器最重要的创新之一。
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2个回答2024-10-28
寻找: 紫外可见分光光度计
常用的型号有哪些? >>>More
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1个回答2024-10-28
首先看使用的比色皿是不是石英比色皿,石英比色皿应该在紫外线范围内使用,而不是玻璃比色皿,因为玻璃可以吸收紫外线。
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8个回答2024-10-28
1.所有样品均未均匀摇晃。 或者中间使用的试剂有问题,如果这些都不是问题,那么分光光度计就有问题。
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3个回答2024-10-28
1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只使用钨丝灯,而紫外-可见分光光度计采用两种光源,钨灯+氘灯,这两种光源灯也有开关部分。 这是因为钨灯的光谱范围主要在可见光到近红外范围内,而氘灯主要在紫外端。 >>>More
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1个回答2024-10-28
第一步是知道您需要测量的物质的特征吸收波长是多少? 这可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法中规定。 例如,如果要测量总氮,则需要220和275nm波长,因此必须购买紫外光度计,并且最好具有双波长测量功能,例如,要测量总磷为697nm,则只需要购买可见光度计即可。 >>>More
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3个回答2024-10-28
不可能。 玻璃比色皿的透光率与石英比色皿不同。 通常,石英比色皿用于紫外区域,玻璃比色皿用于可见光区域。 石英比色皿可以在全波段使用,而玻璃比色皿只能在340nm以上的波长下使用,因为玻璃不透紫外线。
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2个回答2024-10-28
首先,本质区别在于紫外分光光度计主要用于定量分析,通常用于物质鉴定、纯度检查、有机分子结构的研究。 >>>More
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1个回答2024-10-28
答1、机器开关在机器右侧,按下它开机,有一个小屏幕,可以按数字键操作选项,测量吸光度值操作。 2.按数字键1进入选项,有电流参数、吸光度等。 3.点击键盘上的GOTO键进行设置,一般设置为600,直接按数字键进入。 >>>More
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1个回答2024-10-28
狭缝是由一对隔膜在光路中形成的间隙,用于调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辨率。 >>>More
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1个回答2024-10-28
就看是国产仪器还是进口仪器,如果是进口仪器,一般在5000左右,国产仪器一般在400-2000之间,你们是哪家仪器厂家?
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1个回答2024-10-28
紫外-可见分光光度计由5个部分组成:
辐射源。 它必须具有稳定的连续光谱和足够的输出功率,以提供仪器使用的波段,例如钨灯、卤钨灯(波长范围 350 2500 nm)、氘灯或氢灯(180 460 nm),或可调染料激光光源。 >>>More
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2个回答2024-10-28
一般推荐给7G紫外分析,精度和稳定性在国内领先,在单位应用较多,市场认可度较高,有京东7G旗舰店,售后和价格都很有优势,大家可以对比看看。ㅤㅤ >>>More
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2个回答2024-10-28
微生物OD值是反映细胞生长状态的指标,OD是opticaldelnsity的缩写,表示被分析物吸收的光密度。 通常为400 700nm >>>More
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1个回答2024-10-28
科研机构:国家质检机构对产品进行质量检验,对生产企业生产的成品进行质量控制,进出口商品检验检疫,科研院所。 >>>More
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1个回答2024-10-28
不知道用的是哪一款,可以拨打厂家电话咨询!
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1个回答2024-10-28
1. 开机预热 1打开仪器样品室盖,取出其中的硅胶袋进行干燥。 确保样品室的光路没有被物体阻挡。 >>>More