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用紫外分光光度计测量时,空白溶液或参比溶液通常不是水,如水。
测定溶液X中含A物质的含量时,取溶液X并加入Y物质,再加入Z物质,取等体积蒸馏水,加入Y物质,再加入Z物质。
与待测溶液相比,空白溶液的条件相同(尽可能),待测溶液原来含有A物质,而空白溶液不含A
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空白溶液应与加入供试样的辅助试剂相同,但不加入试样中的溶液。 一般要求空白测量值远小于样品的测量值,测量数据才有意义。
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不一定是水,而是您准备的空白溶液,简单地说,一种不添加您测量的物质的溶液。
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不一定,它可能是一个纯粹的解决方案。
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不一定! 校准必须用蒸馏水或去离子水进行,但参比溶液是根据实验的内容确定的。 例如,在试管1中,先加入A和B,然后A和B反应生成C和D,需要检测C的含量,并加入C的显色剂E。
此时,您的参比溶液应在试管 2 中与相同量的 A 和 B 混合,然后与 E 混合相同量的蒸馏水或去离子水。 这就是它的工作原理,除了您要测量的内容外,参考是相同的。
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用紫外分光光度计测定时,空白溶液或对照品溶液通常不是水,如:要测定溶液X中A物质的含量时,取溶液X并加入Y物质,再加入Z物质,取等体积蒸馏水,加入Y物质,再加入Z物质。
与待测溶液相比,空白溶液的条件相同(尽可能),待测溶液原来含有A物质,而空白溶液不含A
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4个回答2024-12-01
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,钨灯或卤钨灯是可见光区域的光源。
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1个回答2024-12-01
1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2)荧光分光光度计的光源和检测器呈直角分布,而紫外则呈直线分布。除以上两点外,还有两个区别:3)荧光分光光度计采用氘灯作为光源,而紫外灯采用氢灯或氘灯作为紫外光源,在可见光区域采用钨灯或卤钨灯作为光源, 4)荧光分光光度计的比色皿是四面的光学表面,而紫外线只是两面的光学表面。
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8个回答2024-12-01
1.所有样品均未均匀摇晃。 或者中间使用的试剂有问题,如果这些都不是问题,那么分光光度计就有问题。
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2个回答2024-12-01
这是不一样的。
普通分光光度计一般工作在400至750nm的波长之间; 紫外分光光度计的工作波长在 200 到 1000 nm 之间。 波长范围涵盖紫外光(200 400 nm)、可见光(400 750 nm)和近红外光(750 1000 nm)。 >>>More
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1个回答2024-12-01
科研机构:国家质检机构对产品进行质量检验,对生产企业生产的成品进行质量控制,进出口商品检验检疫,科研院所。 >>>More
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1个回答2024-12-01
第一步是知道您需要测量的物质的特征吸收波长是多少? 这可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法中规定。 例如,如果要测量总氮,则需要220和275nm波长,因此必须购买紫外光度计,并且最好具有双波长测量功能,例如,要测量总磷为697nm,则只需要购买可见光度计即可。 >>>More
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2个回答2024-12-01
首先,本质区别在于紫外分光光度计主要用于定量分析,通常用于物质鉴定、纯度检查、有机分子结构的研究。 >>>More
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3个回答2024-12-01
UV-2600A 紫外-可见分光光度计技术参数 1光谱带宽:可选)(UV-2600)、2nm(UV-2600A)2 >>>More
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2个回答2024-12-01
比色皿、探测器和记录仪基本相同,主要是因为光源不同。 >>>More
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1个回答2024-12-01
狭缝是由一对隔膜在光路中形成的间隙,用于调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辨率。 >>>More
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1个回答2024-12-01
1.仪器是否正常工作(光源老化、电压不稳定、集成电路板和显示器缺陷、波长调节器缺陷等)。 >>>More
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6个回答2024-12-01
光源不同; 紫外光源用氘灯; 可见光用钨丝灯;
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1个回答2024-12-01
就看是国产仪器还是进口仪器,如果是进口仪器,一般在5000左右,国产仪器一般在400-2000之间,你们是哪家仪器厂家?
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2个回答2024-12-01
一般推荐给7G紫外分析,精度和稳定性在国内领先,在单位应用较多,市场认可度较高,有京东7G旗舰店,售后和价格都很有优势,大家可以对比看看。ㅤㅤ >>>More
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1个回答2024-12-01
紫外-可见分光光度计由5个部分组成:
辐射源。 它必须具有稳定的连续光谱和足够的输出功率,以提供仪器使用的波段,例如钨灯、卤钨灯(波长范围 350 2500 nm)、氘灯或氢灯(180 460 nm),或可调染料激光光源。 >>>More
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5个回答2024-12-01
我们可以从兰伯特比尔定律得出结论,当一束平行的单色光穿过一定厚度的液层的有色溶液时,由于溶质吸收光能,光的强度会降低。 溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,吸收的光越多。 >>>More
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3个回答2024-12-01
试样用测试标记标记后,音调为10,阴影有序后为0,但准偶数第一试样为同一液体后一般产物未被我溶解为零,产物测得准确,测量。
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2个回答2024-12-01
微生物OD值是反映细胞生长状态的指标,OD是opticaldelnsity的缩写,表示被分析物吸收的光密度。 通常为400 700nm >>>More
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5个回答2024-12-01
国内比较高端的紫外线包括FUP的UV9800和8800系列,这是国内市场上最好的两条线。
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6个回答2024-12-01
北京北分瑞丽不错,我们实验室在2000年买了2套1600,用了12年,一直很稳定,上个月花了快钱换了2个氘灯和反射器,现在还在用。
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1个回答2024-12-01
答1、机器开关在机器右侧,按下它开机,有一个小屏幕,可以按数字键操作选项,测量吸光度值操作。 2.按数字键1进入选项,有电流参数、吸光度等。 3.点击键盘上的GOTO键进行设置,一般设置为600,直接按数字键进入。 >>>More
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2个回答2024-12-01
光谱区域 波长 分子运动的形式 光谱类型。 >>>More
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3个回答2024-12-01
现在根据紫外可见分光光度计的用途,任何紫外可见分光光度计都可以满足我们的使用,但是每个厂家都在减小体积和改变形状,作为自己产品的亮点、新的点和功能,使每个用户难以选择。 >>>More
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1个回答2024-12-01
不知道用的是哪一款,可以拨打厂家电话咨询!
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1个回答2024-12-01
1. 开机预热 1打开仪器样品室盖,取出其中的硅胶袋进行干燥。 确保样品室的光路没有被物体阻挡。 >>>More
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2个回答2024-12-01
当单色光通过溶液时,其能量会被吸收,光强会减弱,光强降低的程度和物质的浓度符合朗伯-比尔定律,即当一束平行的单色光垂直于均匀透明的吸光物质的稀溶液时, 溶液对光的吸收程度与溶液浓度与液层厚度的乘积成正比,也就是说,当入射光、吸收系数和溶液的光程长度不变时,透射光强度根据溶液的浓度而变化, 紫外可见分光光度计是根据上述物理光学特性设计的。
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1个回答2024-12-01
首先看使用的比色皿是不是石英比色皿,石英比色皿应该在紫外线范围内使用,而不是玻璃比色皿,因为玻璃可以吸收紫外线。
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2个回答2024-12-01
样品浓度范围未提及,以下浓度省略。
1 取供试品溶液溶于100ml容量瓶中。 取10ml用移液管稀释至100ml容量瓶中(是否稀释取决于具体的样品浓度)。 >>>More
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5个回答2024-12-01
1、使用的吸收池必须干净,配对使用时要注意。 >>>More
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3个回答2024-12-01
进口分光光度计优于美国Quawell分光光度计,Quawell系列超微量、高精度紫外分光光度计,利用液体表面特性,只抽少量样品,检测臂之间形成标准液柱,代替传统的检测比色皿。 它不仅节省了样品,而且减少了传统检测带来的误差,获得了高精度、高值的测量值,是近年来实验室常规仪器最重要的创新之一。