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匿名用户2023-11-06紫外可见分光光度计是元分析仪器引入的一种新型技术，功能强大，采用单色器技术，波长范围为190-1100nm，是水和废水分析领域的通用仪器，其应用范围包括市政和工业废水、饮用水、工艺用水、地表水、冷却水和锅炉补给水， 等。
分子的紫外-可见吸收光谱是分子中某些基团吸收紫外-可见辐射光后，电子能级跃迁产生的吸收光谱。 由于各种物质都有自己不同的分子、原子和不同的分子空间结构，它们对光能的吸收不会相同，因此，每种物质都有自己独特的、固定的吸收光谱曲线，可以根据吸收光谱上某些特征波长处的吸光度来判断或确定，这是分光光度法定性和定量分析的基础。
分光光度法是根据物质的吸收光谱研究物质的组成、结构和相互作用的有效手段。 它是一个带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。 可以使用标准光谱结合其他方法进行定性分析。
根据兰伯特-比尔定律，光的吸收与吸收层的厚度成正比，比尔定律指出光的吸收与溶液的浓度成正比。 如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响，则得到朗伯-比尔定律。 即A=bc，（A为吸光度，为摩尔吸光度系数，b为液池厚度，c为溶液浓度）即可进行定量分析。
分析样品和标准样品在相同浓度的相同溶剂中制备，并在相同条件下分别测定紫外-可见吸收光谱。 如果两者是同一种物质，则两者的光谱应相同。 如果没有标准品，也可以将它们与现成的标准光谱进行比较。
这种方法要求仪器准确、精确，并在相同条件下进行测定。
实验表明，不同的极性溶剂产生不同的氢键强度，这可以通过利用紫外光谱来确定选择哪种溶剂，从而确定不同溶剂中氢键的强度。
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2个回答2024-04-27
目标及要求： 1、掌握吸收曲线的测量和绘制方法。 >>>More
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8个回答2024-04-27
1.可见分光光度法是基于一种物质对可见光的吸收，而紫外线是基于一种物质对紫外线（）的吸收。 >>>More
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1个回答2024-04-27
在分光光度法中，当样品中被测组分的浓度过大或过小（吸光度过高或过低）时，测量误差较大。 为了克服这一缺点，使用浓度略低于或高于样品的标准溶液代替空白试剂，调整仪器的100%透射率（浓溶液）或0%透射率（稀溶液）以提高分光光度法的精密度、准确度和灵敏度的方法称为差示分光光度法。 差示分光光度法可分为高吸光度差示法、低吸光度差示显示法、精密差示分光光度法等。 >>>More
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3个回答2024-04-27
首先，参考不同。
1.可见分光光度法：e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431363664 通过测量光在特定波长或一定波长范围内的吸光度，对物质进行定性和定量分析的方法。 >>>More
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1个回答2024-04-27
1 紫外吸收光谱法是根据物质的发色团和色团特性对紫外光谱的吸收，可用于物质的鉴定和结构分析。 >>>More
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2个回答2024-04-27
该范围内的波长称为紫外线，人眼可以感知到的光的波长大约在'之间。 电磁辐射能量在物质波长范围内产生的分子吸收光谱称为物质的紫外———可见吸收光谱，利用紫外———可见光谱对物质进行定性和定量分析的方法称为紫外———可见分光光度法（UV———可见分光光度法分为原子吸收光谱法和分子吸收分光光度法。 >>>More
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2个回答2024-04-27
属于。 紫外分光光度法属于光学分析的光谱法，又称电子光谱法。 它是一种通过使用波长为200 760 nm的光的选择性吸收来分析物质含量的方法。 >>>More
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3个回答2024-04-27
nm吸收法。
使用标准曲线法进行测定。 制备浓度为mg mL的标准蛋白质溶液。 常用的标准蛋白是牛血清白蛋白（BSA）。 >>>More
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1个回答2024-04-27
科研机构：国家质检机构对产品进行质量检验，对生产企业生产的成品进行质量控制，进出口商品检验检疫，科研院所。 >>>More
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1个回答2024-04-27
第一步是知道您需要测量的物质的特征吸收波长是多少？ 这可以在国家标准、行业标准或其他相关标准或方法中规定。 例如，如果要测量总氮，则需要220和275nm波长，因此必须购买紫外光度计，并且最好具有双波长测量功能，例如，要测量总磷为697nm，则只需要购买可见光度计即可。 >>>More
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3个回答2024-04-27
UV-2600A 紫外-可见分光光度计技术参数 1光谱带宽：可选）（UV-2600）、2nm（UV-2600A）2 >>>More