为什么革兰氏阳性菌是紫色的，阴性菌是红色的？

革兰氏染色法可以将细菌分为两类：使用这种染色方法，是先用结晶紫将细菌染成紫色，然后涂上革兰氏碘溶液加强染料与细菌的结合，然后用95%酒精脱色20-30秒，部分细菌不脱色， 仍保留紫色，部分细菌脱色变色变色，最后用藏红花或沙黄复染1分钟，结果已脱色细菌染成红色，未脱色的细菌仍保持紫色，不再着色，使所有染成紫色的细菌称为革兰氏阳性菌（G+细菌）;那些被染成红色的称为革兰氏阴性菌（G-细菌）。

革兰氏阴性菌的细胞壁中脂质较多，肽聚糖中的脂质较少。 当用酒精或丙酮酸脱色时，脂质溶解，增加了细胞壁的通透性，使结晶紫和碘的络合物在初次染色后容易渗出，结果细胞脱色，复染后，用复染液的颜色染色。 但革兰氏阳性菌细胞壁中肽聚糖含量大，交联程度大，脂质含量少，经乙醇或丙酮洗脱后，肽聚糖层的孔径变小，通透性降低，因此细胞仍保留初始染色的颜色。

革兰氏染色反应是细菌分类鉴定的重要性状。 它由丹麦医生 Gram 于 1884 年创立。 革兰氏染色不仅可以观察细菌的形态，还可以将所有细菌区分为两大类：

有蓝紫色染色反应的称为革兰氏阳性菌，用G+表示; 红色（复染颜色）的染色反应称为革兰氏阴性菌，用 G- 表示。 细菌对革兰氏染色的不同反应是由于其细胞壁的组成和结构的差异。 革兰氏阳性菌的细胞壁较厚（20 80 nm），主要由肽聚糖和磷壁酸组成，只有一层结构，主要成分为肽聚糖，占细胞壁干重的50%-90%。

在染色过程中，用乙醇处理时，网状结构中的孔径因脱水而减小，使结晶紫碘络合物保留在细胞中，不易脱色，因此呈蓝紫色; 用乙醇处理时，脂质溶解，细胞壁通透性增加，使结晶紫碘络合物易被乙醇萃取脱色，再用复染液（藏红花）的颜色染色，使其呈红色。

结晶紫和碘液初次染色后，形成不溶于细胞壁的结晶紫和碘络合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁厚、肽聚糖网层和密集交联，因此当用乙醇或丙酮脱色时，网眼因失水而减少， 而且不含脂质，所以乙醇处理不会有缝隙，所以结晶紫和碘络合物可以牢牢地留在壁上，使它仍然是紫色的;但由于其细胞壁薄，外膜层含脂量高，肽聚糖层薄，交联性差，以脂质为主的外膜遇见脱色剂后迅速溶解，薄而疏松的肽聚糖网无法阻止结晶紫与碘络合物的溶解，故经乙醇脱色后仍为无色， 然后用沙黄等红色染料复染，使革兰氏阴性菌变红。

您指的是细菌在革兰氏染色后表现出的不同着色特征。

这种染色方法之所以能将细菌分为G+细菌和G-细菌，是由这两类细菌的细胞壁结构和组成差异决定的。 G菌的细胞壁含有较多易被乙醇溶解的脂质，肽聚糖层薄，交联程度低，因此用乙醇或丙酮脱色时脂质溶解，增加了细胞壁的通透性，使先染色的结晶紫和碘的络合物容易渗出， 细菌脱色，复染后变红。G+细菌细胞壁中的肽聚糖层较厚，交联，脂质含量少，但用脱色剂处理后，肽聚糖层的孔径减小，渗透性降低，因此细菌仍保留初始染色的颜色，呈现蓝紫色。

革兰氏染色是一种常见的细菌鉴定染色方法，它根据细菌细胞壁上的主要成分将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。

经结晶紫初染和碘液媒染革兰氏染色后，在细胞壁上形成不溶于水的结晶紫碘络合物，革兰氏阴性菌细胞壁薄，交联程度低，醇脱色后络合物易渗出，再用红色复染后变红。 但革兰氏阳性菌细胞壁较厚，交联程度高，不易被酒精脱色，复染后仍保留复合物的紫色。

您好，革兰氏染色分为四个步骤：初染、媒染、脱染和复染。 首先，结晶紫和碘溶液初染色后，细胞核被染成紫色，但革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，有很厚的肽聚糖并形成稳定的复合物，经过高浓度乙醇脱色后，坚硬的结晶紫络合物不能脱色，复染染料不能进入细胞， 它仍然是紫色的;革兰氏阴性菌因其细胞壁较薄而呈无色，酒精脱色后，细胞呈无色，再用红色染料复染，因此革兰氏阴性菌呈红色，即二次染色的颜色。

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革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的鉴定染色方法，通过对结晶紫和碘液体媒染剂的初始染色，形成不溶于细胞壁的结晶紫和碘的络合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁厚，肽聚糖网层和密集交联，因此在乙醇或丙酮脱色处理时， 由于失水，网眼收缩闭合小，加上不含脂质，所以乙醇处理不会出现缝隙，所以结晶紫和碘络合物可以牢固地留在壁上，使其仍呈紫色;但由于其细胞壁薄，外膜层含脂量高，肽聚糖层薄，交联不良，以脂质为主的外膜遇上脱色剂和抗扰剂后迅速溶解，薄而疏松的肽聚糖网不能阻挡残留裂隙结晶紫和碘络合物的溶解，故经乙醇脱色后仍为无色， 然后用沙黄等红色染料复染，使革兰氏阴性菌变红。

由于细胞壁结构不同，革兰氏阳性菌被染成蓝紫色，而革兰氏阴性菌被染成红色。

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您好，这是这样定义的，当红色被定义为革兰氏阳性时也可以。

革兰氏染色是细菌学中广泛使用的鉴定染色方法，通过对结晶紫和碘液媒染剂进行初始染色，在细胞壁上形成不溶性结晶紫和碘络合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚，肽聚糖网层和密集交联，革兰氏染色是一种复染方法， 即标本固定后，先用龙胆紫、碘溶液媒染剂染色，再用酒精脱色，再用红色复染。

这种染色方法之所以能将细菌分为G+细菌和G-细菌，是由这两类细菌的细胞壁结构和组成差异决定的。 G菌的细胞壁含有较多易被乙醇溶解的脂质，肽聚糖层薄，交联程度低，因此用乙醇或丙酮脱色时脂质溶解，增加了细胞壁的通透性，使先染色的结晶紫和碘的络合物容易渗出， 细菌脱色，复染后变红。G+细菌细胞壁中的肽聚糖层较厚，交联，脂质含量少，但用脱色剂处理后，肽聚糖层的孔径减小，渗透性降低，因此细菌仍保留初始染色的颜色，呈现蓝紫色。

您好，革兰氏染色是细菌学中非常重要的鉴定染色方法，因为通过这种染色，可以将细菌鉴定为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。

一般认为革兰氏阳性菌的肽聚糖层较厚，乙醇处理后结晶紫与碘的络合物保留在细胞内而不脱色。 但革兰氏阴性菌的肽聚糖层很薄，脂肪含量高，结晶紫和碘的络合物经乙醇处理后被洗掉并脱色，因此革兰氏阳性菌呈紫色，而阴性菌呈红色。

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当第一次用结晶紫染色时，所有细菌都用初级染料的紫色染色，就像在简单的染色方法中一样。 作为媒染剂，碘可与结晶紫结合形成结晶紫-碘络合物，增强染料与细菌的结合能力。 用脱色剂脱色时，紫色不容易去除，所以当用革兰氏染色对某些细菌进行染色时，如果细菌本身能与结晶紫结合得足够紧密，我们可以跳过复染步骤。

您好，很高兴为您解答。

常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、炭疽芽孢杆菌、白喉、破伤风杆菌等。

常见的革兰氏阴性菌有：痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、百日咳杆菌和霍乱弧菌。

染色反应的差异主要有三个原因，一是细胞与结晶紫复合物的结合力，一是细胞的等电点，二是细胞壁对结晶紫复合物的渗透性。 在相同的pH值下染色，革兰氏阳性菌与结晶紫复合物的结合比阴性菌更牢固，吸附更多的碱性染料，渗透性较低，因此不易被酒精除去，呈紫色。 同样，阴性细菌是红色的。