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匿名用户2023-11-07苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中为210nm和270nm，在碱性溶液中由于形成苯酚盐而为235nm和288nm。 所谓差分光谱，就是将这两种吸收光谱相减得到的光谱曲线。 在实验中，只需放入苯酚碱即可。
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匿名用户2023-11-06苯酚在紫外区有两个吸收峰，在中性溶液中最大为210 nm和270 nm，在碱性溶液中，由于苯酚盐的形成，该吸收峰红移至235 nm和288 nm。 差分光谱是通过减去这两个吸收光谱得到的光谱曲线。 在实验中，只要将苯酚的碱性溶液置于样品光路上，将中性溶液置于参考光路上，即可直接绘制出差值光谱。
在苯酚的差分光谱上，选择288nm作为测定波长，此时溶液的吸光度与苯酚浓度的变化有良好的线性关系，遵循比尔定律，即A=？C?L，可用于苯酚的定量分析。
采用差分光谱进行定量分析，可以消除样品中某些杂质的干扰，简化分析过程，实现废水中痕量酚的直接测定。
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2个回答2024-10-12
属于。 紫外分光光度法属于光学分析的光谱法，又称电子光谱法。 它是一种通过使用波长为200 760 nm的光的选择性吸收来分析物质含量的方法。 >>>More
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5个回答2024-10-12
不，UV检测器只是HPLC中常用的检测器之一。 这种说法并不准确。
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3个回答2024-10-12
1.吸收的波长不同。 在红外吸收光谱中，样品吸收红外波段的电磁辐射; 在紫外-可见光谱中，样品吸收紫外-可见波段的电磁辐射。 >>>More
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3个回答2024-10-12
测量紫外-可见吸收光谱可用于通过检测特殊的吸收峰来了解还原方法对氧化石墨烯的影响。 >>>More
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1个回答2024-10-12
不，紫外光谱法测量官能团。 紫外分光光度法是物质浓度的量度。 >>>More
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2个回答2024-10-12
由于蛋白质中存在含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白质溶液在 280 nm 处具有紫外吸收峰。 在一定的浓度范围内，蛋白质溶液在该波长下的吸光度与其浓度成正比，因此该特性可用于定量蛋白质。 >>>More
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1个回答2024-10-12
UV测量分子内基团的吸收峰。
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1个回答2024-10-12
1、掌握单波长紫外-可见分光光度计的使用; 2. 学习通过求解联立方程来定量确定吸收曲线重叠的二元混合物。
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1个回答2024-10-12
骨磨要制成溶液。 以钙溶液为标准曲线。 然后进行紫外分光光度测量。 对比吸光度很好。 我认为最好使用原子吸收。
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1个回答2024-10-12
在使用UV测量之前，首先需要制作“OD280与蛋白质浓度”的标准曲线（工作曲线），这样理论上就可以将被测样品的蛋白质浓度与OD值进行转换，也就是所谓的真实值。 但是任何方法都有缺陷，这里使用的标准蛋白质是否代表您的样品蛋白质是一个问题（通常是这种情况，但它可能是可比的）。为了确定绝对含量，如果您确定样品不含其他含氮物质（例如核酸、氨基酸等），凯氏定氮是最可靠的。
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3个回答2024-10-12
nm吸收法。
使用标准曲线法进行测定。 制备浓度为mg mL的标准蛋白质溶液。 常用的标准蛋白是牛血清白蛋白（BSA）。 >>>More
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1个回答2024-10-12
尿酸检测试剂盒（尿酸酶法）。
有一本套件手册。 >>>More